前 言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中腈类化合物 [包括乙腈（Acetonitrile）、丙烯腈（Acrylonitrile）、丙酮氰醇（2-甲基-2-羟基丙腈，Acetone cyanohydrin）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16095－1995，GB/T 6097－1995、GB/T 16096－1995，GB/T 16098－1995、GB/T 16099－1995。

本标准首次发布于1995年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：上海医科大学公共卫生学院、黑龙江省劳动卫生职业病防治研究所、中山医科大学。

本标准主要起草人：陈楚良、江龙、侯树椿、赵东民和许发茂。

GBZ/T 160.68－2004

工作场所空气中

腈类化合物的测定方法

1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中腈类化合物的方法。

本标准适用于工作场所空气中腈类化合物浓度的测定。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

3 乙腈和丙烯腈的溶剂解吸 - 气相色谱法

3.1 原理

空气中的乙腈和丙烯腈用活性碳管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

3.2 仪器

3.2.1 活性碳管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性碳。

3.2.2 空气采样器，流量0~500ml/min。

3.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。

3.2.4 微量注射器，10ml。

3.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件

色 谱 柱：2m×4mm，聚乙二醇6000:6201担体 = 5:100；

柱 温：76℃；

汽化室温度：150℃；

检测室温度：150℃；

载气（氮气）流量：60ml/min。

3.3 试剂

3.3.1 解吸液：2％(v/v)丙酮二硫化碳溶液，色谱鉴定无干扰杂峰。

3.3.2 6201担体，60～80目。

3.3.3 聚乙二醇6000，色谱固定液。

3.3.4 标准溶液：于25ml 容量瓶中，加约5ml 解吸液，准确称量后，各加入3 滴乙腈或丙烯腈，再准确称量，用解吸液稀释至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用解吸液稀释成1.0mg/ml 乙腈或丙烯腈标准溶液；于4℃冰箱保存，可使用5d。或用国家认可的标准溶液配制。

3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以500ml/min 流量采集15min 空气样品。

3.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。

3.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。

采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d。

3.5 分析步骤

3.5.1 对照试验：将活性碳管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

3.5.2 样品处理：将采过样的前后段活性碳分别倒入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml解吸液，封闭后，振摇1min，解吸10min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.3 标准曲线的绘制：用解吸液稀释标准溶液成0.0、20.0、100.0、200.0和400mg/ml 乙腈标准系列和0.0、10.0、50.0、100.0和200.0mg/ml 丙烯腈标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0ml，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对乙腈或丙烯腈浓度(mg/ml)绘制标准曲线。

3.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照的解吸液；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得乙腈或丙烯腈的浓度(mg/ml)。

3.6 计算

3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

293 P

Vo = V × ————— × ————— …… （1）

273 + t 101.3

式中：Vo － 标准采样体积，L；

V － 采样体积，L；

t － 采样点的温度，℃；

P － 采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按式（2）计算空气中乙腈或丙烯腈的浓度。

(c₁ + c₂) v

C = —————— …… （2）

Vo D

式中：C － 空气中乙腈或丙烯腈的浓度，mg/ m³；

c₁,c₂ － 测得前后段解吸液中乙腈或丙烯腈的浓度，mg /ml；

v － 解吸液的总体积，ml；

Vo － 标准采样体积，L；

D － 解吸效率，%。

3.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

3.7 说明

3.7.1 本法的检出限：乙腈为3mg/ml，丙烯腈为2mg/ml；最低检出浓度：乙腈为0.4mg/ m³,丙烯腈为0.27mg/ m³（以采集7.5L空气样品计）。测定范围：乙腈为3～400mg/ml，丙烯腈为2～200mg/ml；相对标准偏差：乙腈为2.6％～5.6％，丙烯腈为0.8％～9.8％。

3.7.2 本法的穿透容量：乙腈为14mg，丙烯腈为16mg。本法的平均解吸效率：乙腈为85％，丙烯腈为90％。每批活性碳管应测定解吸效率。

3.7.3 本法可使用相应的毛细管色谱柱。

4 丙烯腈的热解吸-气相色谱法

4.1 原理

空气中的丙烯腈用硅胶管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

4.2 仪器

4.2.1 硅胶管，热解吸型，内装200mg 硅胶。

4.2.3 空气采样器，流量0～500ml/min。

4.2.4 热解吸器。

4.2.5 注射器，100ml，1ml。

4.2.6 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

仪器操作条件

色 谱 柱：2m×4mm，聚乙二醇6000:6201担体 = 5:100；

柱 温：76℃；

汽化室温度：150℃；

检测室温度：150℃；

载气（氮气）流量：60ml/min。

4.3 试剂

4.3.1 聚乙二醇6000，色谱固定液。

4.3.2 6201担体，60～80目。

4.3.3 标准气：用微量注射器准确抽取一定量的丙烯腈（在20℃，1ml 丙烯腈为0.8060mg），注入100ml注射器中，用清洁空气稀释至100ml，配成一定浓度的标准气。或用国家认可的标准溶液配制。

4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1 短时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。

4.4.2 长时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以50ml/min 流量采集1～4h 空气样品。

4.4.3 个体采样：在采样点，打开硅胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集1～4h 空气样品。

采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d。

4.5 分析步骤

4.5.1 对照试验：将硅胶管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

4.5.2 样品处理：将采过样的硅胶管放入热解吸器中，将进气口与100ml 注射器相连，出气口与载气相连。载气为氮气，以100ml/min 流量于180℃下解吸至100ml。解吸气供测定。若解吸气中待测物的浓度超过测定范围，可用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

4.5.3 标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0.0、0.05、0.10、0.15、0.20和0.25mg/ml 丙烯腈标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0ml，分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对丙烯腈浓度(mg/ml)绘制标准曲线。

4.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照解吸气；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线查得丙烯腈的浓度(mg/ml)。

4.6 计算

4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式（3）计算空气中丙烯腈的浓度。

c

C = ―――― ×100 ……（3）

Vo D

式中：C － 空气中丙烯腈的浓度，mg/m³；

c － 测得解吸气中丙烯腈的浓度，mg/ml；

100 － 解吸气的总体积，ml；

Vo － 标准采样体积，L；

D － 解吸效率，%。

4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

4.7 说明

4.7.1 本法的检出限为7×10^-3mg/ml；最低检出浓度为0.5mg/m³（以采集1.5L空气样品计）。测定范围为7×10^-3～0.25mg/ml；相对标准偏差为3.6％～4.0％。

4.7.2 本法200mg 硅胶的穿透容量为0.02mg。解吸效率为100％。解析温度和载气流量应严格按照操作规程。每批硅胶管应测定解吸效率。

4.7.3 现场空气中可能共存的甲醇、丙烯酸甲酯不干扰测定。

4.7.4 本法可使用相应的毛细管色谱柱。

5 丙酮氰醇的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法

5.1 原理

空气中的丙酮氰醇用氢氧化钠溶液采集，在碱性介质中，分解成丙酮和氰化氢，生成的氰化氢和异菸酸钠-巴比妥酸钠反应，生成紫红色，在599nm 波长下测量吸光度，进行定量。

5.2 仪器

5.2.1 大型气泡吸收管。

5.2.2 空气采样器，流量范围0～500ml/min。

5.2.3 具塞比色管，10ml。

5.2.4 恒温水浴锅。

5.2.5 分光光度计。

5.3 试剂

实验用水为蒸馏水。

5.3.1 乙酸，ρ₂₀＝1.05g/ml。

5.3.2 吸收液：4g/L 氢氧化钠溶液。

5.3.3 酚酞溶液，2g/L。

5.3.4 乙酸溶液，0.9mol/L：10ml 乙酸加入到200ml 水中。

5.3.5 磷酸盐缓冲溶液，pH=5.8：溶解68.0g 磷酸二氢钾和7.6g 磷酸氢二钠于1L水中。

5.3.6 氯胺T溶液，10g/L，临用前配制。

5.3.7 异菸酸钠-巴比妥酸钠溶液：称取1g 异菸酸和1g 巴比妥酸，溶于100ml 吸收液中，必要时过滤，滤液置于棕色瓶中，冰箱内保存。

5.3.8 标准溶液：于25ml 容量瓶中，加入约10ml 水，准确称量后，加3 滴丙酮氰醇，再准确称量，加水至刻度；由两次称量之差计算溶液的浓度。用吸收液稀释成0.1mg/ml 标准贮备液。于室温下可保存10d，冰箱内可保存30d。临用前，用吸收液稀释成10.0mg/ml 标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

在采样点，串联两只装有5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。

采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品可保存7d。

5.5 分析步骤

5.5.1 对照试验：将装有吸收液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

5.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3 次，混匀后取1.0ml样品，置具塞比色管中，加入4.0ml 吸收液，摇匀，供测定。

5.5.3 标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.0、0.050、0.10、0.20、0.40、0.60和0.80ml标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.20和1.60mg/ml 丙酮氰醇标准系列。向各管加入1滴酚酞溶液，用乙酸溶液中和至褪色，各加入1.5ml磷酸盐缓冲液，0.2ml氯胺T溶液，摇匀，封闭后，放置5min。加入2.5ml异菸酸钠-巴比妥酸钠溶液，加水至10.0ml，摇匀；置40℃水浴中加热45min；取出冷却后，于599nm波长下，测量吸光度。每个浓度重复测定3次。以测得的吸光度值对丙酮氰醇浓度（mg/ml）绘制标准曲线。

5.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照样品；测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得丙酮氰醇的浓度(mg/ml)。

5.6 计算

5.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2 按式（4）计算空气中丙酮氰醇的浓度：

5 ( c₁ + c₂ )

C ＝ ―――――― …… （4）

Vo

式中：C － 空气中丙酮氰醇的浓度，mg/ m³；

c₁ ,c₂ － 测得前后管样品溶液中丙酮氰醇的浓度，mg/ml；

5 － 吸收液的体积，ml；

Vo － 标准采样体积，L。

5.7 说明

5.7.1 本法的检出限为0.02mg/ml；最低检出浓度为0.03mg/m³（以采集3L空气样品计）。测定范围为0.02~1.60mg/ml。

5.7.2 平均采样效率>95％。

5.7.3 显色时的温度、时间和pH值对测定结果影响很大，应严格控制。

5.7.4 氰化氢和水合肼干扰测定。